众所周知，人体内有23对染色体，每个父母贡献一对染色体组成一对，一对染色体决定性别和性别。染色体对人类起着非常重要的作用，是人类遗传基因的重要载体。如果染色体异常会引起流产、先天性特质、先天性多发性畸形等。如果染色体有问题可以在泰国做试管婴儿吗？下面石河子妇女儿童详细讲解一下。
一、染色体疾病都有哪些？
染色体病是由各种原因引起的染色体数目和结构异常的疾病。由于染色体上的基因多，基因的多效性，染色体病常涉及多个器官和系统的形态和功能异常，其临床表现多样，常表现为综合征，因此染色体病是一种严重的遗传性疾病。染色体畸变严重者在胚胎早期死亡并自然流产，少数染色体畸变者可存活至出生，常引起多种畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。染色体疾病是无效和有效的治疗方法。因此，通过遗传咨询和产前诊断预防染色体疾病尤为重要。
染色体畸变包括以下两类：
1.染色体数目异常
正是因为染色体在减数分裂或有丝分裂过程中不分离，46条染色体的固有数量才增加或减少。
2.染色体结构异常
发生的基础是断裂，断裂后不能原位再连接，导致染色体重排和各种类型的染色体结构畸变。临床上常见的结构畸变有缺失、易位、倒位、插入、环状染色体和异臂染色体等。而且每个人都可能有染色体疾病的风险
每对夫妇都有生下患有染色体疾病的孩子的风险。即使是没有遗传病家族史和明确接触过有毒放射性物质史的夫妻，也有可能生下孩子。染色体疾病是偶然和随机的。到目前为止，这些疾病还没有有效的治疗方法。研究发现，染色体疾病的发病率随着孕妇年龄的增长而增加。
二、染色体有问题可以做泰国试管婴儿吗？
泰国试管婴儿研究的历史已经超过30年，而这一技术在最近十年才开始在中国运营，设备、经验和医疗水平都落后于泰国。在泰国PGS\PGD基因筛选实验室，胚胎培养过程对实验室的要求非常高，包括培养皿的密封性、温度控制和无菌性等。最有经验的专家可以在泰国从事胚胎培养，而医学生和高级医学人才在国内胚胎实验室更为常见。
基因筛查将采用基于遗传学原理的第三代PGD技术，在植入前对胚胎进行筛查和诊断。这项技术只能由泰国权威实验室操作，可以筛查125种疾病，而中国只能筛查10多种疾病。
可以筛查染色体疾病
PGS是胚胎植入前的基因筛查。胚胎着床前，用PGS检测早期胚胎的异常染色体数目和结构，主要是检测胚胎的染色体结构和数目是否正常。PGD是胚胎植入前的基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，植入子宫前采用PGD技术进行基因检测，使试管婴儿可以避免一些遗传病。目前，植入前遗传学诊断已经能够诊断一些单基因遗传病，如遗传性耳聋、多囊肾等。
泰国的第三代试管婴儿PGS是植入前基因筛查，PGD是植入前基因诊断。作为两大杀手，它从根本上消除了染色体疾病。
从上面可以看出，泰国的试管婴儿技术可以解决染色体问题，所以对于有染色体的家庭来说，在泰国做试管婴儿无疑是最好的选择。石河子妇儿聚焦泰国试管婴儿医疗服务第一品牌，享有国内外试管婴儿成功率最高的服务机构美誉，实现了无数不孕不育患者做父母的愿望。在这个过程中，他们可以为你提供全套
泰国试管婴儿真的有那么好吗？
